|
Dòng
|
Nội dung
|
|
1
|
FDA bioequivalence standards / Lawrence X. Yu, Bing V. Li New York : AAPS Press/Springer, 2014472 tr. ; 24 cm.Trình bày các nguyên tắc, phương pháp và tiêu chuẩn đánh giá tương đương sinh học trong phát triển và phê duyệt thuốc generic, do Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thiết lập. Nội dung bao gồm các khía cạnh về thống kê, sinh khả dụng, mô hình hóa, và các hướng dẫn đặc biệt cho thuốc khó đánh giá.
Đầu mục:0
(Lượt lưu thông:0)
Tài liệu số:1
(Lượt truy cập:1)
|
|
|
|
|