Dòng Nội dung
1
Bệnh di truyền. Sách chuyên khảo / PGS.TS. Trần Vân Khánh Tập 1 :
H. : Y học, 2023
263 tr. ; cm.

Trình bày tổng quan nghiên cứu về cơ sở di truyền của bệnh lý huyết học. Cung cấp kiến thức tổng quát về các đột biến gen gây ra các bệnh lý di truyền cụ thể, mối tương quan giữa kiểu gen - kiểu hình để ứng dụng trong sàng lọc chẩn đoán, điều trị, tư vấn di truyền và phòng bệnh Thalassemia, bệnh Hemophilia A và bệnh thiếu hụt enzym G6PD
Đầu mục:0 (Lượt lưu thông:0) Tài liệu số:1 (Lượt truy cập:0)

2
Bệnh di truyền. Sách chuyên khảo / PGS.TS. Trần Vân Khánh Tập 2 :
H. : Y học, 2023
340 tr. ; cm.

Trình bày tổng quan nghiên cứu về cơ sở di truyền của bệnh lý huyết học. Cung cấp kiến thức tổng quát về các đột biến gen gây ra các bệnh lý di truyền cụ thể, mối tương quan giữa kiểu gen - kiểu hình để ứng dụng trong sàng lọc chẩn đoán, điều trị, tư vấn di truyền và phòng bệnh Thalassemia, bệnh Hemophilia A và bệnh thiếu hụt enzym G6PD
Đầu mục:0 (Lượt lưu thông:0) Tài liệu số:1 (Lượt truy cập:0)

3
Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne : Sách chuyên khảo / PGS.TS. Trần Vân Khánh
H. : Y học, 2023
299 tr. ; cm.

Trình bày cơ sở lý luận, các kiến thức khoa học chuyên sâu và toàn diện về đột biến gen dystrophin và các biến đổi phân tử gây bệnh; chẩn đoán bệnh, xác định người mang gen; cập nhật trong việc phát triển liệu pháp điều trị gen bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne
Đầu mục:0 (Lượt lưu thông:0) Tài liệu số:1 (Lượt truy cập:0)

4
Tăng sản thượng thận bẩm sinh do thiếu 21-Hydroxylase : Sách chuyên khảo / PGS.TS. Trần Vân Khánh, TS. Vũ Chí Dũng
H. : Y học, 2021
221 tr. ; cm.

Giới thiệu những kiến thức về cơ chế bệnh sinh bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh; chẩn đoán, kiểu gen và kiểu hình; điều trị và chất lượng cuộc sống; chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh
Đầu mục:0 (Lượt lưu thông:0) Tài liệu số:1 (Lượt truy cập:0)