TRA CỨU
Tất cả
Skip Navigation Links.
DDC 615
Tác giả CN Niazi, Sarfaraz
Nhan đề Handbook of bioequivalence testing / Sarfaraz K. Niazi
Lần xuất bản 2nd ed
Thông tin xuất bản London :Drugs and the pharmaceutical sciences, CRC Press Taylor & Francis Group,2014
Mô tả vật lý 1008 tr. ;27 cm.
Tóm tắt Cung cấp kiến thức chuyên sâu về cách đánh giá hiệu quả sinh học giữa thuốc generic và thuốc gốc, bao gồm cả thuốc nhỏ phân tử và sinh học (biosimilars), đồng thời giới thiệu các xu hướng hiện đại như miễn trừ BE (biowaiver), ứng dụng công nghệ và cải cách quy trình để giảm chi phí và thời gian phát triển thuốc. Đây là nguồn tài liệu thiết yếu cho các chuyên gia nghiên cứu và phát triển dược phẩm
Từ khóa tự do Drugs
Từ khóa tự do Therapeutic Equivalency
Từ khóa tự do Drug Approval
000 00000nam#a2200000u##4500
00128378
00223
00448C2723E-6AB1-4CE3-8304-0E236F00B27A
005202603250938
008250509s2014 vm eng
0091 0
020 |a9780849303951
039|a20260325114111|bvulh|c20260325114101|dvulh|y20260325093205|ztanht
040 |aĐHQT Hồng Bàng
041 |avie
044 |avm
082 |a615|bN539 - S274
100 |aNiazi, Sarfaraz
245 |aHandbook of bioequivalence testing /|cSarfaraz K. Niazi
250|a2nd ed
260 |aLondon :|bDrugs and the pharmaceutical sciences, CRC Press Taylor & Francis Group,|c2014
300 |a1008 tr. ;|c27 cm.
520 |aCung cấp kiến thức chuyên sâu về cách đánh giá hiệu quả sinh học giữa thuốc generic và thuốc gốc, bao gồm cả thuốc nhỏ phân tử và sinh học (biosimilars), đồng thời giới thiệu các xu hướng hiện đại như miễn trừ BE (biowaiver), ứng dụng công nghệ và cải cách quy trình để giảm chi phí và thời gian phát triển thuốc. Đây là nguồn tài liệu thiết yếu cho các chuyên gia nghiên cứu và phát triển dược phẩm
653 |aDrugs
653 |aTherapeutic Equivalency
653 |aDrug Approval
691 |aDược lý
691|aDược lâm sàng
691|aDược lý và dược lâm sàng
691|aDược
8561|uhttps://thuvien.hiu.vn/kiposdata0/patronimages/e-book/2026/tan/t3/bia/(bản mới)handbook of bioequivalencebb_thumbimage.png
890|a0|b0|c1|d1
Không tìm thấy biểu ghi nào