Cung cấp hướng dẫn toàn diện về các tương tác thuốc quan trọng trong điều trị bệnh nhiễm trùng, đặc biệt với thuốc kháng virus, kháng nấm, kháng ký sinh trùng và kháng sinh. Sách giúp bác sĩ và dược sĩ nhận diện, đánh giá và quản lý hiệu quả các tương tác có thể gây ảnh hưởng đến điều trị.

Hướng dẫn thực hành về độc học, tập trung vào đánh giá an toàn, dự đoán độc tính và phân tích rủi ro của hóa chất. Sách trình bày rõ ràng các phương pháp thử nghiệm, đánh giá dữ liệu, sử dụng mô hình in silico và cảnh báo về sai sót thường gặp trong nghiên cứu độc học.

Chương Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions tổng hợp và so sánh các yêu cầu về tương đương sinh học của nhiều quốc gia và tổ chức quốc tế, chỉ ra những điểm tương đồng và khác biệt trong quy định như định nghĩa, tiêu chí đánh giá, và phương pháp thử nghiệm, qua đó nhấn mạnh nhu cầu hài hòa hóa quy trình phê duyệt thuốc generic trên toàn cầu.

Cung cấp cái nhìn toàn diện về các tương tác thuốc liên quan đến các tác nhân kháng vi sinh vật như kháng sinh, thuốc kháng nấm, kháng virus HIV, viêm gan và thuốc điều trị ký sinh trùng. Sách trình bày rõ ràng cơ chế tương tác, mức độ nghiêm trọng, các khuyến nghị lâm sàng và chiến lược quản lý nhằm tối ưu hóa hiệu quả điều trị và giảm thiểu nguy cơ.

Cung cấp kiến thức chuyên sâu về cách đánh giá hiệu quả sinh học giữa thuốc generic và thuốc gốc, bao gồm cả thuốc nhỏ phân tử và sinh học (biosimilars), đồng thời giới thiệu các xu hướng hiện đại như miễn trừ BE (biowaiver), ứng dụng công nghệ và cải cách quy trình để giảm chi phí và thời gian phát triển thuốc. Đây là nguồn tài liệu thiết yếu cho các chuyên gia nghiên cứu và phát triển dược phẩm